Mamitas Azules es una red de apoyo virtual integrada por más de 400 madres y padres de niños con autismo que trabajan duro para mejorar la calidad de vida de quienes comparten esta condición neurológica.

Dos madres de niños diagnosticados con Trastorno del Espectro Autista (TEA) impulsaron la creación de una comunidad destinada a generar un impacto positivo en las familias que conviven con esta condición neurológica.

En abril de 2023, Mayrelia Vidal y Susana Valdés iniciaron una red en línea mediante la plataforma WhatsApp, junto a otras 100 madres de niños con TEA, con el objetivo de crear un espacio seguro donde las familias pudieran compartir sus vivencias y desafíos sin temor al juicio ni a los estigmas sociales.

Aquel grupo de WhatsApp sería el germen de lo que hoy es «Mamitas Azules«, una red de apoyo virtual integrada por padres y madres, con el propósito de promover una mejor calidad de vida para sus hijos, adolescentes y familias que enfrentan esta condición neurológica, la cual impacta el comportamiento, el lenguaje y las habilidades sociales.

Las fundadoras comenzaron a organizar encuentros recreativos y educativos para fortalecer el vínculo entre madres e hijos, solicitando donaciones de materiales didácticos en lugar de apoyo económico para llevar a cabo estas actividades.

Promueven la participación del sector privado, el gobierno y la sociedad civil. En Mamitas Azules, Mayrelia Vidal se encarga del área social, mientras que Susana Valdés lidera acciones vinculadas a la promoción de una alimentación saludable. La red cuenta además con el respaldo activo de más de 400 padres comprometidos con la causa.

“Como madre de un niño dentro del espectro autista, he visto cómo la sociedad tiende a aislarlos y a limitar sus oportunidades de disfrutar distintas actividades. Muchas veces, el juicio constante sobre su comportamiento hace que las madres eviten sacarlos en público”.

explicó Mayrelia Vidal, directora de Mamitas Azules de Panamá.

Acompañamiento familiar

La directora señala que recibir el diagnóstico de TEA representa un desafío emocional para los padres al aceptar que su hijo será diferente. En su caso, tras el diagnóstico de autismo nivel tres de su hijo Jheremy a los dos años y medio, Mayrelia decidió centrarse en el propósito de esta experiencia, convencida de que su hijo llegó a su vida con una misión especial.

“Nos entregan el diagnóstico, pero no nos enseñan qué hacer después. Al ver esa falta de orientación, decidí buscar la manera de apoyar a otras familias. El autismo es como una marea, no se sabe cuándo estará baja o alta. Si una madre no tiene las herramientas para identificar, por ejemplo, una crisis epiléptica, necesitamos brindarle ese conocimiento para que pueda ayudar a su hijo y darle los primeros auxilios a tiempo”.

afirmó la tía May, como cariñosamente la llaman los menores de Mamitas Azules.

Mayrelia difunde contenido desde las redes sociales oficiales con el apoyo de profesionales que brindan orientación en temas como alimentación, primeros auxilios y desarrollo infantil. Llevan su campaña #YoConcientizo a instituciones públicas, privadas y educativas para promover una sociedad más empática e inclusiva.

Cada dos meses, el grupo organiza encuentros recreativos donde los niños reciben terapia ocupacional con enfoque en integración sensorial, utilizando diversas texturas y estímulos para ayudarles a regular sus emociones, especialmente en momentos de crisis.

“Varias familias no pueden pagar esta terapia, por eso buscamos un espacio para su bienestar, donde ellos reciben estos talleres y, al mismo tiempo, las madres puedan compartir y disfrutar de un momento social en el mismo lugar”.

dijo tía May.

También realizan campañas para reunir y entregar útiles escolares, facilitan el acceso a citas médicas en el sector privado con apoyo de especialistas, y establecen alianzas con centros de terapia y fundaciones para asegurar a las familias un abordaje terapéutico completo.

Cifras nacionales

En Panamá no hay estadísticas oficiales sobre el autismo, aunque a nivel mundial se estima que uno de cada 100 niños lo presenta, según la OMS. May manifiesta preocupación por el aumento de diagnósticos y enfatiza en la necesidad de realizar un censo específico sobre el TEA; ya ha solicitado a la Asamblea Nacional la aprobación de una ley para un abordaje integral del autismo, la cual ha sido vetada dos veces.

“Invito al gobierno a investigar, a invertir en investigación, para entender por qué se están dando tantos diagnósticos dentro del espectro autista, así como en casos de déficit de atención. En el último censo solo se abordó la discapacidad en términos generales, pero necesitamos que el autismo sea visibilizado y tratado como una prioridad”.

puntualizó.

FUENTE / IMÁGENES: Ellas.